Rzecznik MZ: Przedstawimy pierwsze wyniki badań nad stosowaniem amantadyny

Ministerstwo ma przedstawić raport w sprawie leku stosowanego w terapii "pacjentów covidowych" podczas piątkowej konferencji prasowej.

Prace nad amantadyną

Ministerstwo Zdrowia poinformowało w grudniu ub. r., że badania kliniczne amantadyny prowadzą w Polsce dwa podmioty – Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 4 w Lublinie i Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca w Katowicach. Zaznaczono, że przedstawienie wstępnych wyników będzie możliwe po osiągnięciu statystycznie istotnej liczby zrekrutowanych i przebadanych pacjentów.

8 grudnia 2021 roku resort wprowadził ograniczenia dotyczące amantadyny poza wskazaniami medycznymi do jej stosowania. W opublikowanym obwieszczeniu podano, iż liczba wydawanego na jednego pacjenta w aptece ogólnodostępnej lub w punkcie aptecznym produktu leczniczego Viregyt-K (Amantadini hydrochloridum) zostanie ograniczona do nie więcej niż trzech opakowań po 50 kapsułek na 30 dni. Zdecydowano też, że Viregyt-K może być ordynowany i wydawany wyłącznie w następujących wskazaniach objętych refundacją: choroba i zespół Parkinsona oraz dyskineza późna u osób dorosłych w celu leczniczym. – Chcemy w pełni zabezpieczyć produkt dla pacjentów ze wskazaniami, czyli chorobą Parkinsona i dyskinezą późną u osób dorosłych. Niestety, w ostatnim czasie zbyt dużo tego produktu było sprzedawane poza wskazaniami medycznymi – przekazywał wówczas Wojciech Andrusiewicz.

"Wyniki są optymistyczne"

Już w grudniu ub.r. wiceminister zdrowia Waldemar Kraska informował, iż wyniki badań laboratoryjnych nad amantadyną w Polsce "są optymistyczne".

– Badania laboratoryjne są dość optymistyczne. Ona blokuje pewne kanały odpowiadające za rozprzestrzenianie się koronawirusa, ale musi to być potwierdzone w badaniach klinicznych –stwierdził wtedy przedstawiciel MZ.